UCB的Vimpat癫痫新适应症在旧金山获批

据9月1日发行的消息，FDA仍然审批UCBCorporation的Vimpat单药疗法使用用药抑郁症。这意味着该药可以单独给药使用外病态癫痫的成年抑郁症病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被审批使用抑郁症病人的主要用途用药。

美国管理机构这项取而代之推荐，意味着外癫痫的抑郁症病人可以用到Vimpat作为初治单药用药，而仍然接受用药的抑郁症病人，也可以转用Vimpat单药用药。

该药是UCBCorporation克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑产生影响的主要电子产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的盈余。而化学疗法扩充之后，如果UCB可以在与整体用药方式的挑战（例如lamotragine和topiramate）中所取得胜利，又将获得越来越高的盈余。

因为该病十分复杂，病人需要全方位用药，因此，抑郁症病人的用药自由选择多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供越来越多抑郁症病人越来越多用药自由选择为目标。直到现在由于Vimpat的审批，Conrad和抑郁症病人又有了越来越多用药自由选择。”

除了对Vimpat单药疗法的审批，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型一般来讲承受剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩充其在该地区的整体化学疗法。为此，UCB悄悄顺利进行一项研究，比起lacosamide和carbamazepine缓释剂型在使用新诊断外病态癫痫抑郁症病人时的有效病态和安全病态。

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撰稿： zhongguoxing